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FSHD - Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie
Methodik
Methylierungsanalyse
Detektion von FSHD1 oder FSHD anhand des Methylierungsmusters der D4Z4-Repeat Region, inkl. Nachweis / Ausschluss permissiver Haplotyp
Dauer
3-6 Wochen
Material
2-4 ml EDTA-Blut
Wenn keine Blutentnahme möglich ist, kann auch Trockenblut eingesendet werden.
Einzelgenanalyse
Außerdem bieten wir noch folgende Analysemethoden für dieses Gen an:
- Methylierungsanalyse